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盱眙县黄花塘镇卫生院心电监护仪、无创呼吸机询价采购报价表

来源：盱眙县人民医院发表日期：2021/1/18 10:24:28

根据盱眙县卫生健康委员会办公室2021年1月14日《关于采购储备疫情防控医疗物资的通知》要求，我院需于2021年1月24日前完成采购。为满足疫情防控要求及临床诊疗的需求，对心电监护仪、无创呼吸机进行紧急询价采购，欢迎有相应供货、服务能力的企业，就下列全新货物和相关服务进行投标。

项目名称	数量	品牌型号	投标报价	备注
心电监护仪	二套
无创呼吸机	一套
报价总计		大写：

一、资质文件要求

1、企业法人营业执照（如不是三合一新证，还需提供税务登记证、组织机构代码证副本）。

2、医疗器械注册证（包括副件：医疗器械产品注册登记表；三类、二类提供注册证，一类需提供备案凭证）。

3、医疗器械生产企业许可证（三类、二类提供许可证，一类需提供备案凭证，国产）。

4、医疗器械经营企业许可证（三类提供许可证，二类提供备案，一类不需提供）。

5、代理或经销证明。

6、投标人的身份证明。

7、售后服务承诺。

8、建议提供其它能证明企业规模、技术水平、经济实力、社会信誉的证书等。

注：以上材料投标文件內可为复印件，加盖投标单位公章。

9、法人代表证明或授权委托书（原件，加盖投标单位公章）。

10、开具增值税发票。

11、销售廉洁承诺书（格式见附件二，原件加盖投标单位公章）。

12、提供所投标设备器械的主要配置和技术参数。

二、报价须知

1、投标人参加本次招投标活动应当具备《政府采购法》第22条规定条件。

2、投标文件接收时间（北京时间）：开始时间：2021年1月18 日，截止时间：2021年1 月20 日下午17：00，截止时间后，将拒绝接收投标方的投标文件。投标人在报价截止时间前应持续登陆盱眙县人民医院网站查看采购信息，如有采购信息的更正或修改，$Z=:%=A0Y-- 转自盱眙县人民医院 [www.xuyiph.com] --2F]dcBM
而投标人未能及时登陆查看，#y_P\*5*!-- 转自盱眙县人民医院 [www.xuyiph.com] --6A0jo)I4由此造成的报价无效，后果由投标人自行承担。

3、投标文件递交或邮寄地址：淮安市盱眙县洪武大道28号盱眙县人民医院设备科（8号楼五楼），联系电话： 0517－80811566。

4、投标文件一式三份，正本1份，副本2份，若正本与副本不符，以正本为准。务请密封后加盖投标单位骑缝章（封面注明投标项目名称），投标文件未按要求密封的作无效投标处理。

5、开标地点：盱眙县人民医院医患沟通办公室。

6、报价人提供的货物必须是全新的、未使用过的原装合格产品。

7、上述货物所有价格须用人民币，金额单位元表示，报价人所报价格应包括运输、装卸、安装、培训等所有费用。

8、根据采购人要求，成交人必须在合同签订见证后2日内供货到位。

9、成交供应商如未在规定时间内与采购人联系签订合同，将对其做出相应处罚。

10、投标方应详细阅读本招标文件中所有内容，投标文件必须对本招标文件中的配置及技术技术参数做出完全响应，投标文件中有详细的配置及技术参数响应表。如供应商提供设备器械不能满足招标方的相关要求，招标方有权作废标处理。

11、货物有主要技术指标和运行性能的详细说明；投标人须随投标文件提供注明货物规格型号和主要技术性能参数的产品彩页等。

12、确定成交供应商方式：在完全满足投标文件中要求的相关配置和技术参数的前提下（投标方原有宣传彩页的相关配置和技术参数不得减少和降低）以低价中标（本次采购项目最高限价4.5万元）。

13、付款方式:仪器设备到位安装、调试、验收、检测合格、使用正常一个月后付70%，设备无质量问题三个月后付20%，余款一年后付清。

14、设备保修期：≥1年。投标方须保证接到设备故障报修后反应时间不超过2小时，12小时内到位维修，对设备实行终身维修，免收维修费（含差旅费、人工费），只收配件费。

15、验收标准、方法

15.1、投标方在交货时，所供产品必须和投标书中所提供的产品完全一致，在相关技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，产品必须有合格证、装箱单、产品安装使用说明书、质保单、报关单、检验检疫证明等相关资料和保养、维修所需特殊工具。

15.2、招标方可以邀请有关技术人员，按照招标文件对所供产品的配置要求、技术性能及投标单位提出的其它技术参数进行验收。

15.3、设备安装后，医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。招标方有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行校核、安全检测。

16、附件一、心电监护仪主要配置和技术参数

附件二、无创呼吸机主要配置和技术参数

附件三、销售廉洁承诺书

法人代表（或委托人）签字：

报价单位（盖章）：

联系电话：

公司地址：

时　　间：年　月　日

附件一：心电监护仪主要配置和技术参数

主要配置（二套、以下为单套配置）

1、主机 1台

2、监护一体三导心电电缆 1条

3、成人指夹式血氧探头 1个

4、成人血压袖套 1个

5、血压导管 1根

6、成人电极片 1包

7、电源线保修卡合格证说明书等安装调试用附件

主要技术参数

1、便携式一体化监护仪，固定式提手。

2、可监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等基础参数，可升级SPO2、2IBP、ETCO2等参数。

4、心电（心律失常、ST段分析）、呼吸、体温、血氧、无创血压、有创血压、呼末二氧化碳等监测参数可适用于成人、小儿、新生儿。

5、≥12寸彩色TFT显示屏，分辨率800*600。

6、屏幕亮度10-100级调节。

7、心电：支持3/5导心电，具有智能导联脱落，多导同步分析功能。

8、具有ECG全屏级联。

9、心律失常分析≥26种。

10、具有ST段分析功能。支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。

11、血氧：测量范围为1 ％～100％；在70％～100％范围内，成人/儿童测量精度为±2％（非运动状态下）、±3％（运动状态下），新生儿为±3％（非运动状态和运动状态下）。

12、可显示灌注指数（PI），测量范围0.02-20％。

13、具有NIBP与血氧同侧测量功能。

14、NIBP具有手动、自动、连续、整点测量模式。

15、NIBP具有辅助静脉穿刺功能。

16、血压测量按键人性化的设计减少误操作。

17、IBP监护可实时监测PPV/SPV，IBP波形叠加显示。

18、IBP监护可测量10余种压力项目。

19、呼末CO2测量范围0-190mmHg，awRR测量范围0-150rpm。

20、具有数据存储功能：趋势图/表，报警事件，无创血压测量数据，波形全息回顾。

21、具有待机模式、夜间模式、隐私模式、体外循环模式。

22、支持标准界面、列表界面、趋势共存界面、呼吸氧合图界面、它床观察、大字体界面、半屏≥7导、全屏≥7导界面等多种界面。

23、支持USB外接激光打印机、扫描枪、鼠标、键盘。

24、防液等级:IPXI，监护仪使用寿命10年。

25、支持连接同品牌中央监护系统。

附件二：无创呼吸机主要配置和技术参数

主要配置

1、无创呼吸机（≥3.5寸TFT液晶显示屏） 1套

2、螺纹管 1套

3、呼吸面罩（带防窒息阀） 1套

4、外置电源 1个

5、3*6硅胶软管 1套

6、电源线、说明书、合格证等安装调试用附件

主要技术参数

1、无创呼吸机通气模式：S/T、S、T、CPAP、PC、AVAPS。

2、呼吸频率调节范围：3 bPM～ 40 bPM ，步进：1bPM。

3、吸气时间调节范围：0.0 s ～ 3.0 s ，步进：0.1 s。

4、吸气压力（IPAP）调节范围：4 cmH2O ～ 25 cmH2O ，步进：0.5cmH2O。

5、呼气压力（EPAP）调节范围：4 cmH2O ～ 20 cmH2O，步进：0.5cmH2O。

6、持续气道正压（CPAP）调节范围：4 cmH2O ～ 20 cmH2O，步进：0.5cmH2O。

7、压力延时上升时间调节范围：0 min ～ 60 min ，步进：1 min。

8、压力上升时间调节范围：自动调节,0.1 s～ 0.6 s ，步进：0.1 s。

9、吸气灵敏度调节范围：自动调节、1～3 ，步进：1。

10、呼气灵敏度调节范围：自动调节、1～3 ，步进：1。

11、舒适度调节范围：关、1～3 ，步进：1。

12、内置湿化器，具有加温加湿功能，有效防止气道干燥有阻塞物生成。

13、内置风机无需外接气源，调节精度高

14、内置流量压力监测系统，实时监测流量压力

15、实时数据监测并显示压力柱—实时显示形图

16、采用飞梭一键式调节、设置，简单、易学。

17、具有10次倍频功能，保证患者通气安全。

18、机身屏幕防水设计可有效避免液体渗入屏幕，进入主机。

19、压力释放功能使患者易于接受、更快适应，早日达到使用效果。

20、四个减震垫即可减小噪音，又可有效防止机器磨损，影响美观。独特的水盒设计，加热更加快捷。

21、有效地防倾倒设计，充分避免湿化器水流倒灌。

22、具有断电、托管、窒息等全面的报警功能。

注：（中标方提供的设备配置和技术参数不得低于标准配置，生产日期与安装日期相差不得超过6个月）

附件三、销售廉洁承诺书

销售廉洁承诺书

根据盱眙县人民医院对医疗器械购销工作的相关要求，为进一步规范医疗器械购销行为，营造公平交易、诚实守信的环境，维护正常的医疗秩序和医疗器械经营秩序，防止购销中不正之风的发生，积极配合贵院做好医疗服务工作，维护本企业的信誉和形象，特作如下承诺：

一、医疗器械生产和经营企业的营销行为，必须符合国家的相关法律、法规和规章制度，不得有违纪违规行为。

二、医疗器械生产和经营企业要严把供应质量关，确保所供应医疗器械的质量，按采购合同要求供货。

三、医疗器械生产和经营企业及其营销人员不得以回扣，提成等不正当手段进行促销；不得以旅游、考察、宴请等各种名义和形式进行促销；不得以任何借口向医院工作人员赠送现金，有价证劵和其他物品等，或给予其他不正当利益。

四、医疗器械销售人员，不得进入医院有关科室及诊疗场所向医师、部门及领导推销产品；不向医院工作人员查询购销工作相关情况。

五、需要举行医疗器械的宣传，学术讲座、会议、外出学习和参观等活动时，必须报院相关部门备案，由分管院长和主要领导批准后方可安排，不得私自邀请医院职工参加上述活动。

六、必须积极配合医院对医疗器械购销中有无商业贿赂的调查。

如有违反上述承诺，我们愿意接受取消中标资格、记入不良行为数据库等处理，直至停止业务往来，以及接受执法执纪部门的其他处理。

公司名称：

经销企业承诺代表（签章）：

日期：

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