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盱眙县人民医院多导睡眠监测仪询价采购报价表

作者：网站管理员来源：盱眙县人民医院阅读次数：734 发表日期：2023/11/16 9:25:01

项目编号：ylqxxj-202322-3

为满足临床及病人诊疗的需求，对多导睡眠监测仪进行询价采购，欢迎有相应供货、服务能力的企业，就下列全新货物和相关服务提交密封投标文件。

项目名称	数量	品牌型号	投标报价	备注
多导睡眠监测仪	1套
报价总计		大写：

一、资质文件要求

1、企业法人营业执照（如不是三合一新证，还需提供税务登记证、组织机构代码证副本）。

2、医疗器械注册证（包括副件：医疗器械产品注册登记表；三类、二类提供注册证，一类需提供备案凭证）。

3、医疗器械生产企业许可证（三类、二类提供许可证，一类需提供备案凭证）。

4、医疗器械经营企业许可证（三类提供许可证，二类提供备案，一类不需提供）。

5、代理或经销证明。

6、投标人的身份证明。

7、售后服务承诺。

8、建议提供其它能证明企业规模、技术水平、经济实力、社会信誉的证书等。

注：以上材料投标文件内可为复印件，加盖投标单位公章。

9、法人代表证明或授权委托书（原件，加盖投标单位公章）。

10、开具增值税发票。

11、销售廉洁承诺书（格式见附件二，原件加盖投标单位公章）。

12、提供所投标设备器械的主要配置和技术参数。

二、报价须知

1、投标人参加本次招投标活动应当具备《政府采购法》第22条规定条件。

2、投标文件接收时间（北京时间）：开始时间：2023年11月16日，截止时间：2023年11月20日下午17：00，截止时间后，将拒绝接收投标方的投标文件。投标人在截止时间前须持续关注盱眙县人民医院网站发布的信息（含更正、修改等信息），否则产生的后果由投标人自行承担。

3、投标文件递交或邮寄地址：淮安市盱眙县洪武大道28号盱眙县人民医院设备科（8号楼五楼），联系电话： 0517－80811566。

4、投标文件一式三份，正本1份，副本2份，若正本与副本不符，以正本为准。务请密封后加盖投标单位骑缝章（封面注明投标项目名称），投标文件未按要求密封的作无效投标处理。

5、开标地点：盱眙县人民医院医患沟通办公室。

6、报价人提供的货物必须是全新的、未使用过的原装合格产品。

7、上述货物所有价格须用人民币，金额单位元表示，报价人所报价格应包括运输、装卸、安装、培训等所有费用。

8、根据采购人要求，成交人必须在合同签订见证后15日内供货到位。

9、成交供应商如未在规定时间内与采购人联系签订合同，将对其做出相应处罚。

10、投标方应详细阅读本招标文件中所有内容，投标文件必须对本招标文件中的配置及技术技术参数做出完全响应，投标文件中有详细的配置及技术参数响应表。如供应商提供设备器械不能满足招标方的相关要求，招标方有权作废标处理。

11、货物有主要技术指标和运行性能的详细说明；投标人须随投标文件提供注明货物规格型号和主要技术性能参数的产品彩页等。

12、确定成交供应商方式：在完全满足投标文件中要求的相关配置和技术参数的前提下以低价中标（本次采购项目最高限价28万元）。

13、付款方式:仪器设备到位安装、调试、验收、检测合格、使用正常一个月后付全款，合同签订后中标方需支付合同金额的10%作为质保金，保修期结束后质保金无息退还。

14、设备保修期：≥1年。投标方须保证接到设备故障报修后反应时间不超过2小时，12小时内到位维修，保修期外对设备实行终身维修，免收维修费（含差旅费、人工费），只收配件费。

15、验收标准、方法

15.1、投标方在交货时，所供产品必须和投标书中所提供的产品完全一致，在相关技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，产品必须有合格证、装箱单、产品安装使用说明书、质保单、报关单、检验检疫证明等相关资料和保养、维修所需特殊工具。

15.2、招标方可以邀请有关技术人员，按照招标文件对所供产品的配置要求、技术性能及投标单位提出的其它技术参数进行验收。

15.3、设备安装后，医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。招标方有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行校核、安全检测。

16、附件一、多导睡眠监测仪主要配置和技术参数

附件二、销售廉洁承诺书

法人代表（或委托人）签字：

报价单位（盖章）：

联系电话：

公司地址：

时　　间：年　月　日

附件一：多导睡眠监测仪主要配置和技术参数

主要配置

1、主控计算机 1套（品牌）

2、液晶显示器 1台

3、彩色喷墨打印机 1台

4、专用操作台及文档附件 1套

5、专用电极线系统部分 1套

6、脑电放大盒 1个

7、视频系统部份 1套

8、多导睡眠监测仪（便携式） 3套

9、正压通气治疗机 1套

10、附件（产品资料、装机及使用必备附件等） 1套

注：中标方提供的设备配置不得低于标准配置，生产日期与安装日期相差不得超过6个月。

主要技术参数

1、功能概述：具有视频、睡眠监测、脑电地形图等功能。

2、通道配置：≥30通道,包含8通道脑电，另配有12个专用睡眠参数监测通道，包括眼动、

心电、下颌肌电、腿动、胸腹呼吸、口鼻气流、鼾声、血氧、体位、体动、语音（支持语音回放）、动态血压、CPAP压力滴定、配外接视频。

3、传输方式：采用光纤传输，数据传输速率快、稳定、安全。

4、实时能量频谱定量分析: 具备实时能量频谱定量分析功能，包括：能量曲线、相对能量、

峰值频率、能量峰频、中频指数、边频指数等，通过量化数据反映患者脑功能状态，可直接通过这些能量指数的变化了解患者脑功能活动状况。

5、实时昏迷指数: 具有实时昏迷指数显示功能，可通过昏迷指数范围可以第一时间简单快捷的了解昏迷病人的昏迷程度。

6、护士站可以实时同步监测到患者生理参数和视频图像，为患者提供更安全的照顾。

7、支持回放，具有自动分析睡眠紊乱事件、PSG多导睡眠功能：呼吸事件、血氧饱和度、自发性微觉醒、运动相关性微觉醒、呼吸相关性微觉醒、PLM腿动、鼾声及其他自定义事件，AHI和RDI（包括AHI气流受限等不确定呼吸事件）指标。睡眠分期、血氧饱和度趋势、体位分析、腿动分析、脉率分析、PTT分析、呼吸气流分析、鼾声事件分析、氧降事件分析、呼吸事件、睡眠微结构分析、微觉醒事件分析、异态睡眠分析、Lorenz心率变异分析等。

8、噪声电平: 输入端短路，0.5Hz~30Hz时≤0.4μVrms。

9、共模抑制比: ≥110dB。

10、幅频特性: 0.5Hz～100Hz -30% ≤误差≤+5%。

11、耐极化电压: 加±300mV的直流极化电压，灵敏度变化不超过±5%。

12、输入阻抗: 不小于10MΩ（差模）；≥1000MΩ（共模）。

13、采样分辨率：16bit。

14、红外监测：具备红外监测功能，确保晚上关灯后患者动作清晰摄录。

15、便携式多导睡眠监测仪主要技术参数

15.1、设备监测参数:口鼻气流(压力式)、鼾声(压力式)、血氧饱和度、胸式运动(3D)、腹式运动(3D)、脉博、脉搏波形、鼾声(MIC式)、语音记录 (软件支持语音回放)、体位、体动、CPAP压力滴定。

15.2、内置16GTF存储卡，支持高速USB读取数据

15.3、内置可充电锂电池，充满电后可持续记录时间不低手 14 小时。屏幕上有电量显示，并且有低电量提示功能。

15.4、TFT彩色显示屏：≥30寸，显示口鼻气流、鼾声、血氧饱和度、脉搏、体位、体动、胸/腹运动等导联通道参数的数据信号接收情况及数据动态。

15.5、屏幕有年、月、日、时间显示，存储文件也是以年、月、日、时间格式自动生成数据文件夹，方便查找核对数据文件，并有当次记录时⻓显示。

15.6、内置高精度3D陀螺仪，用于监测用户胸式运动、腹式运动、体位、体动这几项参数。

15.7、可支持任意品牌无创正压呼吸机进行压力滴定实验。

15.8、支持无线实时数据观察和主机屏幕数据观察两种方式，患者可自由移动。

15.9、MIC鼾声和压力式气流鼾声同时监测，MIC鼾声支持语音回放。

15.10、语音记录功能(采样率10kBps)，并且能同步回放录音。

15.11、睡眠软件符合最新的AASM标准，R&eK和AASM 互相转换，具有全中文操作界面、全中文报告。智能电脑自动分析软件，可提供详细的、不同格式的多种总结报告单，如睡眠监测报告报告单、呼吸事件汇总表、血氧汇总表、综合趋势圈、压力滴定报表，具备数据管理功能。

15.12、具有自定义事件标记功能，可快速插入自定义事件，并旦能够快速准确查找呼吸暂停、低通气、低血氧饱和度等异常事件。

15.13、10GB 以上的可用磁盘空间，2GB以上内存，2GHZ以上主频的CPU，屏幕分辦率不低于1920*1680，windowsxP、7 、8、10及以上操作系统，支持32位和64位操作系统。

16、正压通气治疗机主要技术参数

16.1、完全一体化湿化器。

16.2、自动调整压力。

16.3、呼气释放。

16.4、延时升压。

16.5、自动海拔高度调整。

16.6、漏气补偿。

16.7、疗效报告。

16.8、顺应性报告。

16.9、蓝牙无线技术。

16.10、压力范围:4到20 cmH20。

16.11、智能加热技术。

16.12、感应性压力释放技术。

附件二、销售廉洁承诺书

销售廉洁承诺书

根据盱眙县人民医院对医疗器械购销工作的相关要求，为进一步规范医疗器械购销行为，营造公平交易、诚实守信的环境，维护正常的医疗秩序和医疗器械经营秩序，防止购销中不正之风的发生，积极配合贵院做好医疗服务工作，维护本企业的信誉和形象，特作如下承诺：

一、医疗器械生产和经营企业的营销行为，必须符合国家的相关法律、法规和规章制度，不得有违纪违规行为。

二、医疗器械生产和经营企业要严把供应质量关，确保所供应医疗器械的质量，按采购合同要求供货。

三、医疗器械生产和经营企业及其营销人员不得以回扣，提成等不正当手段进行促销；不得以旅游、考察、宴请等各种名义和形式进行促销；不得以任何借口向医院工作人员赠送现金，有价证劵和其他物品等，或给予其他不正当利益。

四、医疗器械销售人员，不得进入医院有关科室及诊疗场所向医师、部门及领导推销产品；不向医院工作人员查询购销工作相关情况。

五、需要举行医疗器械的宣传，学术讲座、会议、外出学习和参观等活动时，必须报院相关部门备案，由分管院长和主要领导批准后方可安排，不得私自邀请医院职工参加上述活动。

六、必须积极配合医院对医疗器械购销中有无商业贿赂的调查。

如有违反上述承诺，我们愿意接受取消中标资格、记入不良行为数据库等处理，直至停止业务往来，以及接受执法执纪部门的其他处理。

公司名称：

经销企业承诺代表（签章）：

日期：

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